“生命之盾”计划的蓝图已然铺开，国家机器的齿轮开始为这项宏大的战略全力转动。

然而，在雄安临时指挥中心的核心区域，林枫的注意力却并未完全沉浸在规划与协调的繁杂事务中。

王芷兰教授的病情持续好转，体内CAR-T细胞如同忠诚的清道夫，稳步清除着残余的癌细胞，她的康复之路已然步入相对平稳的轨道。

但这仅仅是个开始。癌症，只是生命漫长演化史中，因基因复制错误、环境损伤等因素累积而爆发的“内乱”。

而潜藏在人类基因库深处，那些与生俱来的、代代相传的“设计缺陷”——遗传病，是另一片更加古老、也更加顽固的战场。

林枫的视线，投向了系统界面上，那片在“体内CAR-T”技术节点被点亮后，与之相邻的、依旧被灰色迷雾笼罩的庞大区域——“遗传性疾病的基因修正”。

“基石”平台的部分模块已经投入使用，“生命之网”的数据洪流仍在不断汇入。

是时候，向这片代表着生命源初伤痕的领域，发起深潜了。

他召来了陈明远，以及一位新加入“生命之盾”计划核心团队的重要成员——刘心洁教授。

刘教授年约五旬，气质干练，是国内遗传病研究领域的权威，尤其擅长单基因遗传病的分子诊断与致病机制研究。

她并非被行政命令调来，而是在匿名论文引发轰动后，主动通过保密渠道联系陈明远，表达了强烈加入意愿的少数顶尖学者之一。

会议室里，林枫没有寒暄，直接切入主题。

“刘教授，王芷兰教授的病例证明了我们拥有精准干预生命体内部的能力。现在，我们需要将这种能力，应用于更源头的问 题——遗传病。”

林枫操作着终端，将“生命之网”整合出的、关于全球遗传病分布与基因突变数据库的可视化图表投射到屏幕上。

图表庞大而复杂，无数光点代表着不同的致病突变，其亮度代表发病率或危害程度，彼此之间还有代表着遗传关联和通路交互的纤细光线连接，构成了一张无比精密却也布满“错误节点”的生命网络。

“我们的目标是，找到突破口，实现可遗传性疾病的根本性治愈，而不仅仅是症状缓解。”

林枫的声音在安静的会议室里回荡。

刘心洁教授看着那张令人眼晕却又充满吸引力的图谱，深吸了一口气，眼中闪烁着科学家特有的、面对未知挑战时的兴奋光芒。

“林教授，陈院士，我之所以主动要求加入，正是因为看到了那篇匿名论文所代表的可能性。”

刘心洁语气坚定，“遗传病领域太需要这样的突破了！

成千上万的家庭，背负着世代传递的诅咒，现有的治疗手段大多只能修修补补，无法触及根源。”

她走到屏幕前，熟练地操作了几下，将图谱的视角拉近，聚焦在几个密集的突变簇上。

“遗传病种类繁多，我们需要一个合适的切入点。

这个切入点，需要满足几个条件：致病基因明确、突变类型相对单一、疾病危害大、且在社会层面具有较高的关注度和代表性。”

刘心洁侃侃而谈，展现了她深厚的专业积累，“我个人建议，可以考虑β-地中海贫血。”

她详细解释道：

“β-地贫是由HBB基因突变导致β-珠蛋白肽链合成不足引起的溶血性贫血，是我国南方高发的单基因遗传病。

患者需要终身输血和去铁治疗，负担沉重，且生命质量极低。

其致病机制清晰，就是HBB基因本身的缺陷。

如果我们能通过基因编辑技术，在造血干细胞中精准修复这个缺陷，理论上就可以实现‘一次性、根治性’的治疗效果！”

林枫微微颔首。β-地贫，确实是系统推演出的数个高优先级目标之一。

它像是一个结构清晰的“标靶”，非常适合用来验证和优化针对遗传病的基因修正策略。

“系统，”林枫在心中默念，“

以β-地中海贫血为首要目标，深度扫描分析其所有已知突变类型、在基因组中的定位、对HBB蛋白功能的影响，以及在不同人群中的分布频率。

关联推演基于‘基石’平台现有及近期可实现技术，进行HBB基因精准修复的最佳路径。”

指令下达，系统界面上的数据流再次奔腾起来。

与推演癌症疗法时那种面对复杂、动态战场的感受不同，这一次，林枫感受到的是一种针对静态“蓝图错误”的、更加精细和纯粹的“修正”过程。

系统似乎在无数可能的编辑工具（如CRISPR/Cas9的各种变体、碱基编辑器、先导编辑器等）和递送方案中，寻找着那个能最高效、最安全地“擦除”HBB基因上特定错误碱基序列的最优组合。

“刘教授的分析很到位。”

林枫对陈明远和刘心洁说道，“系统也已将β-地贫列为优先目标。接下来，我们需要立刻开始两方面的准备：”

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