第20章 聚变驱动的生物工厂

作品:从华夏崛起到星辰大海|作者:山阳曹孟德|分类:都市|更新:2025-12-21 18:01:13|字数:5002字

内部会议上因资源分配产生的裂痕,并未随着林枫的决断而立刻弥合。

一种微妙的张力在核心团队中弥漫,刘心洁教授等人虽然服从了安排,但在推进阿尔茨海默症等复杂疾病研究时,与林枫主导的抗衰老基础研究形成了无形的竞争氛围。

林枫将这一切看在眼里,并未急于强行统一思想。

他深知,消除疑虑最有效的方式不是言语,而是实绩。

而一个将两大核心技术——可控核聚变与生物制造——深度融合的构想,已然在他脑海中成型,这或许正是打破僵局、展现“协同”威力的关键。

他没有再次召集可能引发争论的会议,而是直接带着一份初步方案,找到了陈明远。

“陈院士,我们需要启动‘生命之盾’计划的一个子项目,”

林枫将平板电脑推向陈明远,上面显示着名为 “‘羲和’生物制造中心” 的规划图,“一个完全由聚变能源驱动、实现全自动化和智能化的生物制药工厂。”

陈明远的注意力立刻被吸引过去。图纸上的设计远超现有任何生物工厂的概念:

庞大的环形主体结构,其能源核心直接与一个小型化的聚变堆(“盘古”的衍生技术)耦合;

内部不再是传统的反应罐阵列,而是层层叠叠、由微流控芯片和生物打印技术构成的精密模块;

人工智能系统控制着从原料投放、细胞培养、产物合成到纯化灌装的全流程。

“这是……将聚变能源的优势,彻底注入生物制造?”

陈明远眼中闪过惊叹。

“没错。”

林枫点头,指尖在平板上滑动,调出具体数据,“聚变能源提供了近乎零成本的电力、稳定的高温热源、以及极其廉价的超纯水。

这意味着,我们可以突破传统生物制药的成本瓶颈和能源约束。”

他进一步阐述其核心优势:

1. 极限成本控制:

能源成本趋近于零,使得大规模生产基因治疗载体(如AAV、LNPs)、复杂重组蛋白甚至个性化药物成为经济上可行的选择。

以往天价的疗法,有望大幅降低。

2. 突破性工艺:

利用聚变产生的高温高压环境,可以实现某些传统条件下无法进行的生物合成反应,或者极大加速反应速率。

例如,系统推演的一种新型抗生素,其关键合成步骤就需要在特定高温高压下才能高效完成。

3. 规模与柔性兼备:

基于微流控和AI控制,工厂既能像传统产线一样大规模生产标准化产品,也能快速切换,为个别患者生产高度个性化的基因药物。

4. 绝对质量可控:

全流程自动化、密闭化,最大限度减少人为误差和污染风险,配合在线质控系统,确保每一批次产品的极致纯度与安全性。

“我们第一个示范性产品,”

林枫目光炯炯,“就选定系统刚刚推演完成的一种新型广谱抗耐药菌噬菌体-抗生素复合制剂。目前全球耐药菌问题日益严峻,传统抗生素研发陷入瓶颈。

这种复合制剂能精准靶向耐药菌,高效且不易产生新耐药性,但其生产过程对能源和工艺控制要求极高,正是‘羲和’中心完美展现其价值的舞台。”

陈明远立刻明白了林枫的深意。

选择一个紧迫的、全球性的公共卫生难题作为突破口,既能彰显“生命之盾”计划的社会责任。

成功的话能直观展示聚变-生物协同带来的颠覆性生产力,这比任何言语都更能说服持怀疑态度的团队成员。

“我全力支持!”

陈明远毫不犹豫,“这个项目由你亲自抓,需要什么资源,我来协调!”

“羲和”中心的建设在绝密状态下启动,选址就在“盘古”聚变堆附近,以便直接利用能源和基础设施。

林枫调动了系统内关于自动化、材料学和聚变工程的相关分支进行协同设计,建设速度惊人。

与此同时,关于新型复合制剂的生产工艺推演也在同步进行。

系统优化了噬菌体的筛选与扩增流程,设计了一种能与其协同作用、破坏耐药菌生物膜的新型小分子抗生素的合成路径。

整个工艺链对电力和纯水的消耗巨大,对反应温度的稳定性要求苛刻,这正是传统生物工厂难以逾越的障碍。

就在“羲和”中心紧锣密鼓建设期间,刘心洁教授团队在阿尔茨海默症的研究上取得了可喜的初步进展。

他们基于“生命之网”数据,发现了一个与疾病早期认知下降密切相关的新的炎症信号通路,并开始筛选靶向药物。

团队士气为之一振,似乎证明了他们坚持“聚焦疾病”方向的正确性。

然而,当他们试图将筛选出的候选分子进行克级规模的合成以进行动物实验时,却遇到了麻烦。

外包给传统药企的合成订单,不仅价格昂贵、周期长,而且由于分子结构新颖复杂,连续两批产品的纯度都未达到实验要求,严重拖慢了研究进度。

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